Lorsque les fabricants de dispositifs et de médicaments se rencontrent

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Tandis que les innovateurs du secteur cherchent à maîtriser le marché des injectables en pleine expansion, les partenariats interdisciplinaires permettent de surmonter les défis réglementaires et pratiques.

L'histoire du « flacon seringue » est bien connue des secteurs du conditionnement et de la distribution pharmaceutique. Il ne fait aucun doute que l'avènement et l'avancement rapide de systèmes d'administration de médicaments sûrs, pratiques et polyvalents (pensez aux seringues préremplies, aux stylos et aux options d'administration sur le corps) changent la donne. Pourtant, si vous êtes développeur de médicament, les dispositifs et les systèmes d'administration de haute technologie rendent votre travail de conception de thérapies sûres et efficaces plus complexe.

Avec la demande croissante de produits combinés, le dispositif, les composants, l'emballage et les dépôts réglementaires sont également à prendre en compte. Et c'est beaucoup. C'est là que se rencontrent les fabricants de dispositifs et de médicaments. Les prestataires de services de développement aident les développeurs de médicaments à rencontrer leurs homologues du secteur en fonction de leurs spécialisations, simplifiant ainsi la mise sur le marché en garantissant une direction experte à chaque étape du parcours.

Un récent article de Healthcare Packaging dévoile les tendances, les normes et les partenariats qui émergent en réponse à la complexité du marché des produits combinés. En s'associant à des experts pour s'attaquer à chaque aspect majeur du développement, la compatibilité entre le dispositif thérapeutique, le conditionnement et le dispositif d'administration peut être abordée dès le début, pour assurer un processus (plus) fluide.

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