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En raison de l’évolution des réglementations et des contraintes de prix, la demande pour de nouvelles conceptions innovantes dans le marché hautement compétitif des dispositifs médicaux n’a jamais été aussi grande. Notre spécialisation exclusive dans le secteur de la santé, combinée à de solides relations commerciales, nous permet de proposer des solutions d’emballage de dispositifs médicaux qui répondent aux exigences réglementaires et aux exigences de temps et de coûts auxquelles vous faites face.
Nos professionnels du conditionnement débattent et analysent le paysage de l’emballage de dispositif médical, mettant fin à certains des mythes et idées fausses les plus répandus dans le secteur à l’heure actuelle.
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La FDA a commencé à réglementer les dispositifs médicaux en 1976, lorsque le Medical Device Amendments Act a été signé dans le cadre du Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.
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L’endoscopie consiste à examiner l’œsophage et l’estomac par la bouche. Cette technique représente l’avenir de l’innovation médicale.
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Le Dr Cuff, chirurgien vasculaire et directeur d'un centre SIM cardiovasculaire, nous aide à comprendre comment les ingénieurs en conditionnement peuvent mieux concevoir en tenant compte de l'utilisateur final.
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