Retour aux sources : les sachets, de la conception à la commercialisation

En tant que jeune professionnel dans le domaine de l’emballage de dispositif médical, apprendre toutes les étapes nécessaires pour développer avec succès un système d’emballage à barrière stérile peut s’avérer complexe. Les étapes clés et les parties prenantes sont nombreuses, qu’il s’agisse de la conception, du respect des exigences réglementaires et des phases de test et de validation. C’est une démarche exigeante, complexe, et qui laisse très peu de place à l’erreur. Dans ce webinaire, Jeremy Elwell, ingénieur principal senior chez Oliver Healthcare Packaging, et Alyssa Flaschner, responsable associée du marketing produit, présenteront une vue d’ensemble du procédé de développement d’un emballage à barrière stérile, en mettant l’accent sur la configuration en sachet. Ils présenteront les exigences, les bonnes pratiques et leurs retours d’expérience pour couvrir les principaux obstacles qu’un emballage doit franchir afin de permettre la mise sur le marché sûre d’un dispositif.