L’emballage de dispositif médical comporte souvent une série d’étiquettes, comprenant à la fois des descriptions textuelles et des symboles, afin de fournir des informations essentielles sur le produit. Ces étiquettes peuvent afficher des détails tels que des noms de marque, des caractéristiques, des numéros de modèle, etc. L’objectif premier de ces étiquettes est de garantir que les utilisateurs et les professionnels de la santé disposent d’informations précises et transparentes sur le produit. Cela permet d’identifier et d’utiliser correctement les dispositifs médicaux, de promouvoir la sécurité et de faciliter la traçabilité. Selon la Règlement sur la surveillance et l’administration des dispositifs médicaux, tout dispositif médical vendu ou utilisé en République populaire de Chine doit être accompagné d’instructions et d’étiquettes appropriées afin de garantir sa sécurité et son efficacité.
À mesure que la gamme des dispositifs médicaux s’élargit et que les produits auto-administrés entrent dans la vie quotidienne, ildevient de plus en plus important pour les professionnels du secteur médical de se familiariser avec ces étiquettes. Pour les utilisateurs quotidiens, la compréhension de ces marquages est cruciale. Elles contribuent à promouvoir l’utilisation correcte et sûre des dispositifs médicaux, garantissant ainsi un traitement efficace et améliorant les résultats globaux et la qualité de vie.
Outre les étiquettes standard, il existe quelques symboles courants tels que la marque de certification CE, les flèches directionnelles, les codes de traçabilité, les codes QR et les indicateurs avec changement de couleur. Ces étiquettes sont conçues pour simplifier le processus d’identification, permettant au personnel médical et aux consommateurs d’utiliser les dispositifs médicaux de manière sûre et efficace, en garantissant à la fois la sécurité et l’efficacité thérapeutique.
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