L’association européenne SBA : 30 ans déjà, et ça continue

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The April 2022 biannual gathering of the European Sterile Barrier Association offered its industry professionals business-as-usual – familiar discussions of healthcare trends, sterile barrier packaging issues, and group work on a member project, yet there was also a sense of reward and nostalgia about. Ce rassemblement a en effet permis de célébrer le 30e anniversaire de la SBA, une occasion de se féliciter des réalisations de l’organisation face aux nombreuses missions en cours.

Oliver Healthcare Packaging a délégué trois innovateurs chevronnés dans le cadre de sa participation :

  • Geoff Pavey, membre technique
  • Jurgen Van Roosbroeck, responsable du secteur médical
  • Mandeep Sidhu, directrice générale EMEA

Lorsqu’on lui a demandé ce qu’il pensait de la SBA à l’occasion de son 30e anniversaire, M. Pavey a répondu : « La SBA constitue une ressource importante en matière de réglementation européenne et de sensibilisation à l’emballage de dispositif médical. »

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Van Roosbroeck a ajouté : « La SBA rassemble les acteurs du secteur de l’emballage médical et permet l’échange d’idées. Les discussions contribuent à améliorer les normes de qualité et à sensibiliser les entreprises et les utilisateurs finaux aux produits avec lesquels ils travaillent au quotidien. »

Mme Sidhu a partagé le même avis : « La conférence représente un grand intérêt pour les spécialistes du secteur, car elle leur permet de partager des réflexions et des idées sur la voie à suivre et sur la manière d’influencer et de renforcer le secteur des soins de santé. »

 QUESTIONS À SUIVRE

En ce qui concerne la partie pratique de l’événement, deux sujets ont largement été traités : la durabilité de l’emballage médical et les changements/impacts réglementaires majeurs. Les présentations sur la durabilité ont porté sur les dernières nouveautés en matière de recyclage et de déchets de conditionnement. Les participants s’accordent à dire que le secteur s’intéresse beaucoup à la question de la protection de l’environnement, mais, comme l’a fait remarquer Mme Sidhu, « Le fond du problème, c’est que nous ne comprenons pas vraiment la durabilité et la recyclabilité. Nous devons nous remettre en question. Tout le monde a des idées, mais elles ne sont pas encore bien définies. Lorsque l’on approfondit le sujet, il semble qu’il n’y ait pas vraiment de compréhension générale. Il faut creuser ce sujet. »

Dans les discussions sur les changements réglementaires, on a cité les mises à jour relatives aux normes MDR/IVDR, EN-868 et ISO 11607 ainsi que les avancées en matière d’harmonisation comme étant des domaines essentiels à surveiller. M. Pavey a commenté : « Actuellement, il existe une réglementation contradictoire entre la MDR et les exigences de la directive sur le conditionnement de la Commission européenne. La directive sur le conditionnement fait progresser la question du recyclage. Par ailleurs, d’autres objectifs sont arbitrairement imposés aux emballages de dispositif médical, qui sont souvent en conflit avec la fonction première de protection de la sécurité du patient en maintenant la stérilité du ou des dispositifs médicaux qu’ils contiennent. La SBA cherche activement des solutions réglementaires et envisage de publier un document de synthèse pour aider à résoudre ce problème. »

 M. Sidhu a ajouté : « C’est compliqué. Le fait que le Royaume-Uni ne fasse plus partie de l’UE est également intéressant : va-t-il appliquer différentes réglementations ? Comment cela pourrait-il fonctionner avec les dispositions de l’UE ? Il y a beaucoup de nuances. »

 M. Van Roosbroeck a résumé le caractère complémentaire des deux initiatives en déclarant : « Le plus grand défi sera d’aligner les exigences de durabilité sur les engagements de l’UE en matière de recyclage des plastiques. Les deux ne sont pas incompatibles. »

 Les aspects liés à la facilité d’utilisation et les exigences en matière de sensibilisation des utilisateurs finaux ont également fait l’objet de nombreuses discussions dans le cadre du programme, preuve que, indépendamment du caractère officiel de l’événement, la SBA accorde la priorité à son engagement à partager l’expertise du secteur.

 UN REGARD VERS L’AVENIR

Alors, quels sont les projets de la SBA pour les 30 prochaines années ? Il est clairement apparu, en participant à ces discussions importantes, que les dirigeants du groupe ne craignent pas de poser des questions épineuses et d’explorer des solutions réelles. Ils envisagent notamment une expansion internationale de la SBA, en établissant de nouvelles relations avec des organisations similaires dans d’autres pays. En élargissant leur audience, ils visent à devenir une organisation « de référence » et des experts du secteur pour tous les projets de développement de systèmes de barrière stérile (SBS). Si la SBA remplit déjà en partie cette fonction, en développant ses partenariats et ses représentants, elle pense être en mesure de devenir officiellement un véritable centre d’orientation, de conseil, de structuration et de direction du secteur des emballages à barrière stérile dans le monde entier.

 Félicitations à la Sterile Barrier Association européenne des barrières stériles pour ses 30 ans d’excellence dans le secteur ! Un grand merci pour toutes vos réalisations et tous les engagements que vous avez pris pour les années à venir. Le secteur de l’emballage médical apprécie vos conseils, votre collaboration et votre leadership.

 

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