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Des statuts « Approuvé » à « Disponible » : innovations dans la mise à l’échelle de la fabrication de médicaments parentéraux

Rédigé par Alyssa Flaschner | 9 déc. 2020 19:03:00

La voie vers la commercialisation de nouveaux médicaments et produits pharmaceutiques est longue et compliquée. Chaque étape du développement d’un médicament fait l’objet d’un examen minutieux de la part de la FDA, ce qui permet aux patients et aux fournisseurs de faire confiance au produit.

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CRÉDIT PHOTO : PHARMA ADVANCEMENT